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三萜及甾醇對照品溶液的制備取齊墩果酸對照品適

量，精密稱定，加甲醇制成每lm l含0. 2mg的溶液，即得。

標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.1、0. 2、0. 3、

0 .4、0.5ml，分別置15ml具塞試管中，揮干，放冷，精密加人

新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密稱取香草醛0. 5g，加冰醋

酸使溶解成10ml，即得）0. 2mU高氯酸0_ 8ml，搖勻，在70°C

水浴中加熱15分鐘，立即置冰浴中冷卻5分鐘，取出，精密加

人乙酸乙酯4ml，搖勻，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光

光度法(通則0401)，在546nm波長處測定吸光度，以吸光度

為縱坐標、濃度為橫坐標繪制標準曲線。

供試品溶液的制備取本品粉末約2g，精密稱定，置具

塞錐形瓶中，加乙醇50ml，超聲處理（功率140W，頻率

42kHz)45分鐘，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量乙醇，分

次洗滌濾器和濾渣，洗液并人同一量瓶中，加乙醇至刻度，搖

勻，即得。測定法精密量取供試品溶液0.2ml，置15ml具塞試管

中，照標準曲線制備項下的方法，自“揮干”起，同法操作，測定

吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中齊墩果酸的含量，計

算，即得。

本品按干燥品計算，含三萜及甾醇以齊墩果酸(C3Qh 48o 3)

計，不得少于0. 50%。